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熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)系統(tǒng)
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透濕量——防護(hù)服隔離性與舒適性的矛盾
根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》的定義，醫(yī)用防護(hù)服，是醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護(hù)作用的專(zhuān)業(yè)服裝?？梢哉f(shuō)“阻隔功能”是醫(yī)用防護(hù)服的關(guān)鍵指標(biāo)體系，比如抗?jié)B水性、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥?、過(guò)濾效果（對(duì)非油性顆粒的阻隔）等。
與這些指標(biāo)相比，有一個(gè)指標(biāo)有些許特殊，即“透濕量”—— 它表征了防護(hù)服對(duì)水蒸氣的滲透能力。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是評(píng)價(jià)防護(hù)服疏導(dǎo)人體發(fā)散的汗液蒸氣的能力，防護(hù)服的透濕量越大，憋悶、汗液難排的問(wèn)題就能得到大大緩解，更利于醫(yī)護(hù)人員的穿著舒適。
一阻，一疏，從一定程度上來(lái)看是相互矛盾的兩個(gè)問(wèn)題。防護(hù)服阻隔能力的提升通常會(huì)犧牲一部分滲透能力，達(dá)到二者的統(tǒng)一，是目前企業(yè)研發(fā)的目標(biāo)之一，也是國(guó)標(biāo)GB 19082-2009的編制初衷。故在標(biāo)準(zhǔn)中，明確規(guī)定了醫(yī)用一次性防護(hù)服材料透濕量的要求：不小于2500g/（m2·24h），同時(shí)還提供了測(cè)試方法。
醫(yī)用防護(hù)服透濕量測(cè)試條件的選擇
根據(jù)筆者的測(cè)試經(jīng)驗(yàn)以及相關(guān)文獻(xiàn)研究結(jié)果，大部分織物的透濕量基本上隨著溫度的升高而增大；而當(dāng)溫度一定時(shí)，織物的透濕量基本上是隨著相對(duì)濕度的增加而減少。故某一試驗(yàn)條件下的樣品透濕量并不能代表其他試驗(yàn)條件下測(cè)得的透濕量！
醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求GB 19082-2009雖然明確了醫(yī)用一次性防護(hù)服材料透濕量的指標(biāo)要求，但并沒(méi)有明確說(shuō)明試驗(yàn)條件。筆者又查閱了試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12704.1，該標(biāo)準(zhǔn)提供了三個(gè)試驗(yàn)條件：a，38℃，90%RH；b，23℃，50%RH；c，20℃，65%RH。標(biāo)準(zhǔn)建議優(yōu)先采用a組試驗(yàn)條件，該組條件相對(duì)濕度較大，滲透速率較快，適合實(shí)驗(yàn)室測(cè)試研究?？紤]到防護(hù)服的實(shí)際應(yīng)用環(huán)境，還是建議有能力的企業(yè)可以追加一組38℃，50%RH試驗(yàn)條件的測(cè)試，從而更加全面的評(píng)價(jià)防護(hù)服材料的透濕能力。
當(dāng)前醫(yī)用防護(hù)服“透濕能力”如何
根據(jù)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)和可獲取的相關(guān)文獻(xiàn)資料，主流材料和結(jié)構(gòu)的醫(yī)用防護(hù)服材料，其透濕量低則500g/（m2·24h）左右，高則7000g/ （m2·24h）左右，大多集中在1000 g/（m2·24h）到3000g/ （m2·24h）左右。當(dāng)前，在擴(kuò)大產(chǎn)能解決醫(yī)用防護(hù)服等抗疫物資缺乏的同時(shí)，已有專(zhuān)業(yè)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)從“舒適度”上考慮為醫(yī)護(hù)人員 “量體裁衣”。例如華中科技大學(xué)研發(fā)的防護(hù)服溫濕控制技術(shù)，采用防護(hù)服內(nèi)部空氣循環(huán)處理技術(shù)除濕調(diào)溫，使防護(hù)服內(nèi)保持干燥，提高醫(yī)護(hù)人員穿著的舒適性。
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